椎体形成不全的最大特点是其椎间隙通常正常存在，但是椎体一侧椎弓根发育不全或者消失，或者和邻近椎体发生融和，或者X线显示椎体椎间隙距离增宽；椎体分隔不全最大的特点是两椎体间（甚至多个椎体间）的椎间隙消失，椎体融合为一个整体的同时，一侧椎弓根消失，甚至形成了骨性连接（bone bar），对侧可以是半椎体形成伴有椎间盘发育。先天性脊柱畸形，通常伴有脊髓的畸形，诸如椎管内肿瘤，脊髓纵裂（5-21%），椎管内骨（膜）性纵隔形成，脊髓栓系，低位圆锥，脊髓空洞，脑脊膜膨出等，同时椎管内也会发生表皮样囊肿，皮样囊肿，畸胎瘤等良性肿瘤。对于先天性脊柱侧凸或者后凸，通常是指椎体本身结构异常而导致的脊柱畸形。造成此种脊髓和脊柱畸形伴随出现的原因，是由于在胚胎发育过程中（胚胎发育前6周）形成的脊索和髓节发育异常。其病理结构类型，通常分为椎体脊椎侧弯骨骼形成不全或者分隔不全。这种情况可以发生在冠状位或者矢状位，从而造成了脊柱侧凸或者后凸。婴儿如果发生脊柱侧弯的话一般都是由于先天性导致的，因为他们还小骨骼都还没有发育完善的，所以肯定是在出生的时候就导致了这样的现象的，现在也不能够做手术的，因为他们还太小的，手术是承受不了的，那么到底是什么样的原因导致婴儿脊柱侧弯的呢，要怎么样去治疗的呢？在临床表现上可以表现腰骶部窦道，汗毛增多，局部隆起，皮下脂肪瘤等。
婴儿脊柱侧弯的原因和治疗温馨提醒：随时光飞逝，岁月变迁，文章观点，准确性、可靠性、难免有所变动，因此文章观点仅供参考！