2019年，吉因加自主品牌的Gene+Seq-2000/200基因测序仪、人EGFR/KRAS/ALK基因突变检测试剂盒以及Gene+OncoBox肿瘤NGS全自动分析解读一体机配套软件分别获得国家药品监督管理局（NMPA）三类和二类注册证，以“三证齐全”的优势进入国内40多家重点医院。
公司前瞻性布局国产NGS战略，并以此为基础打造临床检测、医疗器械制造、科技合作、肿瘤防治四大业务板块，致力于成为值得信赖的肿瘤防治服务平台。吉因加创立于2015年4月，在北京、苏州、深圳三地建立医学检验实验室、基因研究院、医疗器械产业化基地等多家实体机构，现有员工1600多人，运营面积33000余平米。
以国产NGS制造、三地联动医学检验实验室和云计算平台协同医产研，贯穿肿瘤精准用药、术后监测、早期筛查等防治全链条，吉因加已为全球60多家药企提供肿瘤CRO服务；已基于新一代甲基化GM-Seq核心技术布局肿瘤早筛产品。
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