国内丙肝治疗方案以基因特异性DAAs治疗方案居多，凯因方案的上市，打破了丙肝泛基因型DAAs药物的进口垄断，为患者提供了更多的治疗选择，减轻患者治疗负担。此外，凯因科技开发的盐酸可洛派韦胶囊（凯力唯®）与索磷布韦片（赛波唯®）联用的丙肝泛基因型全口服药物组合--凯因方案，是国内首个丙肝高治愈率泛基因型全口服药物组合。
凯因科技以生物技术为平台，专注病毒性疾病领域，专注于成为提供治疗解决方案的生物医药公司。2011年先后引进君联资本、海通开元、赛伯乐、礼来亚洲基金等战略合作伙伴，于2021年2月8日正式在上海证券交易所科创板挂牌上市。北京凯因科技股份有限公司（以下简称凯因科技，股票代码：688687）成立于2008年。位于素有“药谷”之称的国家经济技术开发区--北京经济技术开发区。
其中，化学药品最终灭菌注射剂生产线通过乌克兰国际GMP认证（PIC/S标准）。凯因科技拥有7个GMP生产车间，具备丰富的药品剂型生产线：生物制品生产线包含小容量注射剂（非最终灭菌）、冻干粉针剂和泡腾片3个剂型；化学药品生产线包含小容量注射剂（最终灭菌和非最终灭菌）、冻干粉针剂、片剂、胶囊剂4个剂型。
研发团队由海归和本土博士、硕士组成，专业涵盖药物设计、工艺开发、质量控制及制剂、药理、临床等领域，专业涵盖创新药完整开发环节，具备自主开发生物药物的技术力量。凯因科技以其坚实的创新技术储备为基础，形成了丰富的在研产品管线，拥有多个以创新药为核心的在研项目。
以临床治疗需求为导向，秉承“坚持做临床有价值的创新药，为患者提供整体治疗解决方案”的经营理念，凯因科技正努力成为病毒性疾病领域的先锋力量，为人类健康事业做出贡献。
凯因科技现有多款成熟的商业化品种，包括重组人干扰素α2b注射液（凯因益生®）、复方甘草酸苷胶囊（凯因甘乐®）、重组人干扰素α2b阴道泡腾片（金舒喜®）等，份额位居市场前列。
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