其中，新冠疫苗生产基地内采用的具有自主知识产权的腺病毒载体技术平台，具有快速制备病毒载体疫苗的能力，为应对新发、突发重大传染病疫情防控提供保障。康希诺生物现拥有疫苗研发中心、疫苗一期产业化生产基地和新冠疫苗生产基地，其设计、建造及运营均符合国际标准，基地达产后可实现多个新型疫苗产品的供应。此外，位于研发中心内的GMP中试车间已通过欧洲药品管理局的QP检查。
公司自主研发的A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）美奈喜?和国内首创的ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）曼海欣?，已于2021年在国内获批上市。重组埃博拉病毒病疫苗Ad5-EBOV已于2017年取得1类生物制品新药注册证书，是我国独立研发、具有完全自主知识产权的创新性重组疫苗产品。此外，公司还有包括重组肺炎蛋白疫苗、13价肺炎球菌结合疫苗、组分百白破疫苗、重组结核病疫苗等多个创新疫苗处在临床试验阶段或临床前研究阶段，另有六款候选疫苗处在临床前研究阶段。2021年2月，康希诺生物与军科院合作研发的重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎?获得国家药品监督管理局批准附条件上市，成为国内较早获批的腺病毒载体新冠疫苗。
康希诺生物以在世界范围内提供预防传染病和感染病的解决方案为己任，专业从事高质量人用疫苗的研发、生产和商业化，是国内前沿的高科技生物制品企业。康希诺生物股份公司（简称：康希诺生物，股票代码6185.HK，688185.SH）于2009年注册于天津滨海新区，是由跨国制药企业高管团队回国创立的国家高新技术企业。2019年3月，康希诺生物在香港联交所主板H股上市；2020年8月13日，康希诺生物正式登陆科创板，成为科创板开板以来首只“A+H”疫苗股。
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