随着公司的良好发展，公司到1996年开发产品增加到早孕、排卵、便隐血、毒品四大类产品。公司为了加强企业的质量管理，每年组织两次内部审核和一次外部审核。由于国内国外的市场需求，特别是入世后与国际接轨，按国家药品生产企业管理有关规定的要求，公司已于2006年2月通过GMP的认证工作。公司为了与国际先进企业接轨，在2000年通过了ISO9001质量体系的认证，2002年通过了欧洲质量体系的CE认证。
万华普曼生物工程公司是经经贸部和国家工商管理总局批准，于1993年在北京成立的美国独资企业，主要从事生物工程诊断产品的研制、开发和生产，下设沈阳分公司、成都分公司、上海分公司、广东办事处等分支机构。万华公司于1993年成为引进早早孕单克隆抗体的诊断试剂的外资企业。
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