自2015年国家出台“一致性评价”政策、MAH法规政策、及其后的“集中招标、带量采购”政策，公司在产品研发的基础上，开发和注册MAH产品，公司向以知识产权为核心的新型制药转型；同时，公司将药用辅料作为发展重点，开发高质量、高性能药用辅料，填补国内高技术水平药用辅料的空白，西典医药药物，在3-5年内建成居行业领导地位、国际水平的药用辅料企业。所有业务均基于国际标准和国际技术水平建立，服务于在中国的制药跨国公司、国内制药企业的国际化和国内制药企业在新的法规体系下的升级发展及国际接轨。西典医药科技集团，基于自身国际标准的制药企业GMP管理体系、国际水平的药品研发体系、药用辅料开发和生产体系，建立和发展了制药最核心的三大上游支柱产业，即制药技术和法规服务、制药产品研发、和药用辅料生产销售。
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