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关注罕见病例，提供罕见病例医生交流平台
院内院外信息高度互通，对患者以最大的关怀
用户端与医生端双端口开放，患者和医生沟通更方便
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罕见病是现代医学面临的最大挑战之一，目前全球有超过3亿的罕见病患者，中国罕见病患者预计超过1600万，每年新生儿患者超过20万。遗传界app官网如何通过创新寻找医药公司与患者组织的平衡点、如何在大数据时代下通过生态平台服务临床患者是本次论坛的核心问题。
遗传界官方介绍
遗传界为旺视康信息科技有限公司旗下罕见病线上交流咨询平台，分为两个端口：用户端和医生专业端。遗传界 初期以微信平台为依托，专注打造罕见病云论坛，旨在构建和谐共赢、持续成长的医患社区。
遗传界，专为罕见病打造的医生交流平台，可帮助实现罕见病例的院间合作，医生可便捷交流罕见病例的诊疗经验，医生和患者也可便捷线上互动，遗传界官方网站、安卓软件、安卓应用、健康医疗、很好的管理疾病的动态演化状况，有需要的用户可以下载使用！
软件特色
致力于推动罕见病诊治工作规范、有序发展，提升各医疗机构罕见病的识别意识和诊疗、管理水平，为罕见病患者提供早诊早治和方便的诊疗通道，减轻医疗负担，维护罕见病患者健康权益。
以跨团队合作的方式，运用“互联网+”信息技术构建全病程管理系统，实现医护人员与患者“线上+线下”互动，医联体单位“院内+院外”信息互通，打造贯穿患者就医“院前、院中、遗传界，v1.0.0 安卓版院后”的全程闭环式疾病周期管理新模式
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