在遗传病辅助诊断方面，我们基于高通量测序平台，自主开发了高质量的建库和捕获技术，实现了低起始量、大片段、高覆盖度、高均一性的全基因组和靶向捕获测序，并结合自有的上万例中国人群数据库和自然语言处理系统进行基因型数据和表型数据自动化分析，对基因大规模结构变异、微重复、微缺失或点突变引起的单基因遗传病有优异的阳性检出率。
公司成立于2015年，核心团队由熟悉国际生物医药技术企业运作的管理团队和来自国内知名院校的研究人员共同组成，在北京和贵阳设有分子生物实验室和医学检验所，面向全国的医疗和科研机构提供专业服务。
北京优乐复生科技有限责任公司（Euler Genomics）是一家致力于成为全球先进基因组研究和生物技术转化应用的国家高新技术企业，在遗传病辅助诊断，慢性病及肿瘤无症状患者早诊早筛，遗传病高危人群孕前、孕中和新生儿遗传病筛查方面拥有自主研发的多项专利技术，为医学研究和临床诊断提供行业先进的基因检测方案。
在慢性病、肿瘤及产前遗传病无创早诊早筛方面，我们自主研发了高效的游离DNA测序技术，并利用高性能的计算平台对中国人群特有的分子标记进行机器学习，通过对外周血游离DNA测序，实现对包括原发性帕金森病、阿尔茨海默病、肺癌、结直肠癌、胃癌、胶质瘤、卵巢癌、心血管疾病等疾病的无创早诊和早筛，致力于早期诊断的特异性和准确率。
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