St.George-Hyslop等(1989)复习了该病家系研究资料，发现家庭成员患该病的危险，父母为14.4%;同胞为3.8%～13.9%。进一步的遗传学研究证实，该病可能是常染色体显性基因所致。
阿尔茨海默综合症的病因，1.家族史
先天愚型(DS)有该病类似病理改变，DS如活到成人发生该病几率约为100%，已知DS致病基因位于21号染色体，乃引起对该病遗传学研究极大兴趣。绝大部分的流行病学研究都提示，家族史是该病的危险因素。最近通过基因定位研究，发现脑内淀粉样蛋白的病理基因位于第21对染色体。可能有一些朋友会听说过阿尔茨海默综合症这样的症状吧，但是真正了解阿尔茨海默综合症的人肯定是不多的，毕竟阿尔茨海默综合症并不是我们常见的一种症状，但是由于阿尔茨海默综合症的危害性非常的大，所以我们有必要多了解一些关于阿尔茨海默综合症的知识，下文美味给大家介绍一下阿尔茨海默综合症的病因。但该病遗传学研究难度大，多数研究者发现患者家庭成员患该病危险率比一般人群约高3~4倍。某些患者的家属成员中患同样疾病者高于一般人群，此外还发现先天愚型患病危险性增加。可见痴呆与遗传有关是比较肯定的。
阿尔茨海默综合症的病因温馨提醒：随时光飞逝，岁月变迁，文章观点，准确性、可靠性、难免有所变动，因此文章观点仅供参考！