发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。很多人对肥厚性心肌病并不是很了解，这样疾病对人体健康损害很大，而且这样疾病在治疗的时候，也是需要很好的治疗方法，因此在对它治疗的时候，都是不能随意的进行。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。
肥厚性心肌病，Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。任何疾病对人体健康都有着严重损害，在发现自身有疾病的时候，使得要及时的进行治疗，这样对稳定患者疾病，才会有很好的帮助，尤其是对一些严重的疾病，如果不及时治疗的话，会使得疾病继续发展，同时也是会诱发其他疾病出现，那肥厚性心肌病就是如此。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。肥厚性心肌病：
1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。
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