确切病因尚不清楚，可分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类，后者罕见。常好发于颈部脊髓。
骨髓空洞症遗传吗有哪些病因，根据慢性发病和临床表现的特点，有节段性分离性感觉障碍，上肢发生下运动神经元性运动障碍，下肢发生上运动神经元性运动障碍等，多能做出明确诊断，结合影像学的表现，可进一步明确诊断。脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。当病变累及延髓时，则称为延髓空洞症。现如今患有骨髓空洞症的人们是越来越多了，那么骨髓空洞症遗传吗有哪些病因?事实上这种疾病的出现与遗传因素确实有着密不可分的关系，但是并非所有的患者都是受到遗传因素影响所致的。
病因不十分清楚，其病变特点是脊髓(主要是灰质)内形成管状空腔以及胶质(非神经细胞)增生。发病年龄31～50岁，儿童和老年人少见，男多于女，曾有家族史，脊髓空洞症的临床表现有三方面，症状的程度与空洞发展早晚有很大关系，一般病程进展较缓慢。还有很多其他的原因也需要患者及其家人们多加注意，才能对疾病的防治有帮助。
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