一级表亲通婚后代患病风险为1/32000
近亲结婚的孩子，人类的核基因组一半来自父亲，一半来自母亲，在近亲通婚的情况下，两个相同有问题的基因结合到一起的机会远远大于非近亲通婚的人。假设一种遗传病在人群中的比例是1/1000：
同时在进行的基因的实际中的一些重合或者是相同的基因的概率的，也是比较高的所以，的个体之间通过拿他的发给或者是，非常多它们所带的一些异性的基因的举行和进行结合就会产生亿几种常见的与现实的遗传疾病。非近亲通婚的后代患病风险为1/1000000(百万分之一);
近亲结婚的孩子，近亲通婚的风险到底有多大?让我们从以下婚配模式来计算：
近亲结婚了主要是有一些亲人关系主要是指三代以内有共同的祖先，如果他们之间通婚的就是近亲之间的婚配近亲婚配的夫妇，可能从他们共同的祖先的话获得一定的基因并传递给子女，如果将飞机案件涉及的隐性遗传方式呢，他的子女的就会产生一些图片儿发点最近的婚变的主要是增加了某些人自己的一些发生遗传性的疾病的风险。二级表亲通婚后代患病风险为 1/128000
根据专家估计，每个正常人身上可能携带有几个甚至十几个有害的隐性等位基因，近亲通婚会使得这些隐性等位基因有更多的相遇机会，并且产生遗传上的异常。如果在一级表亲和二级表亲之间有一级隔代表亲和一级隔山表亲通婚，则近亲指数就是1/32 ，其他类型依次类推。
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