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脊髓性肌无力是怎么样检查的

SMA呈现不完整轮廓的弥散性低密度改变,肌组织反射丧失;而肌营养不良则表现大量低密度损害,全部肌肉均受累。Ⅲ型CPK水平常增高,有时可达到正常值10倍以上,且同工酶变化以MM为主;一般CPK常随着肌肉损害的发展而增加,至晚期肌肉严重萎缩时,CPK水平才开始下降。

脊髓性肌无力是怎么样检查的,其他辅助检查:

1.血清CPK  SMA-Ⅰ型血清CPK均为正常。

脊髓性肌无力是怎么样检查的,脊髓性肌无力是比较常见的一种疾病,可能会导致患者的运动神经出现障碍,甚至可能会引起一些并发症的问题发生。1.CT肌肉扫描  此有助于SMA与各型肌营养不良的鉴别。Ⅱ型偶见增高,其CPK同工酶MB常有升高。2.基因诊断  对于儿童型SMA,一般可通过PCR方法扩增SMNt基因的7、8号外显子并结合单链构象多态分析(SSCP)或应用:DraI、DdeI作SMNt基因7、8号外显子酶切图谱分析进行诊断。做这项检查确诊的时候,需要通过基因和血清的诊断,包括对肌肉进行扫描,来判断一下病情的具体问题,来进行一个系统的确诊。

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