SMA呈现不完整轮廓的弥散性低密度改变，肌组织反射丧失；而肌营养不良则表现大量低密度损害，全部肌肉均受累。Ⅲ型CPK水平常增高，有时可达到正常值10倍以上，且同工酶变化以MM为主；一般CPK常随着肌肉损害的发展而增加，至晚期肌肉严重萎缩时，CPK水平才开始下降。
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1.血清CPK SMA-Ⅰ型血清CPK均为正常。
脊髓性肌无力是怎么样检查的，脊髓性肌无力是比较常见的一种疾病，可能会导致患者的运动神经出现障碍，甚至可能会引起一些并发症的问题发生。1.CT肌肉扫描 此有助于SMA与各型肌营养不良的鉴别。Ⅱ型偶见增高，其CPK同工酶MB常有升高。2.基因诊断 对于儿童型SMA，一般可通过PCR方法扩增SMNt基因的7、8号外显子并结合单链构象多态分析(SSCP)或应用：DraI、DdeI作SMNt基因7、8号外显子酶切图谱分析进行诊断。做这项检查确诊的时候，需要通过基因和血清的诊断，包括对肌肉进行扫描，来判断一下病情的具体问题，来进行一个系统的确诊。
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