本型具有相对良性的病程。约1/3病例在宫内发病，胎动变弱，半数在出生时或出生后的最初几个月即可发病，且几乎均在5个月内发病。2.少年型SMA
sma脊髓性肌萎缩症状有哪些，1.婴儿脊髓性肌萎缩
也称为SMA-Ⅱ型、中间型SMA或慢性SMA，发病较Ⅰ型稍迟，多于1岁内起病，进展缓慢。也称为SMA-I型或Werdnig-Hoffmann病。罕见能存活1年，这些患儿在胎儿期已有症状，胎动减少，出生后即有明显四肢无力，喂养困难及呼吸困难。sma脊髓性肌萎缩其实相对来讲是比较严重的一种肌萎缩现象，尤其是婴儿脊髓性肌萎缩，对他的成长健康会造成更多不良的影响，所以对这种疾病，我们应该正确的认知，了解症状表现，这样才能够及时发现及时采取治疗措施，严重的患者会表现出呼吸困难，吸气，胸骨上凹陷等症状。患儿在6～8个月时生长发育正常，多数病例表现以近端为主的严重肌无力，下肢重于上肢；许多Ⅱ型患儿可独坐，少数甚至可以在别人的帮助下站立或行走，但不能独自行走；多发性微小肌阵挛是主要表现；呼吸肌、吞咽肌不受累，面肌不受累，括约肌功能正常。本型为3型中最为严重，据国外报道，发病率为1/2万活产儿。
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