无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测(NoninvasivePrenatalTesting，NIPT)，无创胎儿染色体非整倍体检测等。受限于技术发展水平，目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病，分别是T21染色体异常(唐氏综合征)，T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。那么，无创染色体是检查哪些内容的呢?下面将无创染色体检查进行详细介绍。
无创染色体是检查什么，国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。在孕期的时候，为了更好的确认孕妇的身体健康状况，同时也为了更好的确认孩子的发育状况，孕妇是需要定期进行各项孕检的，比如说二维彩超、四维彩超、糖耐检查、唐氏筛查、b超排畸检查、无创染色体检查等。根据国家卫生和计划生育委员会下发的《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范(试行)》(以下简称“规范”)，无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式，仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上，提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段，通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析，便可得知胎儿的遗传信息，检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。一、无创dna是检查什么的
这些检查都是比较有必要的。
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