遗传性多囊肾
先天性肾脏畸形怎么办，幼儿和儿童发病者是逐渐出现上述症状，发病缓慢。那么像这种先天性的肾脏畸形，有没有办法去治疗或者缓解病情防止发作呢！无特殊治疗，主要时对症治疗，有条件者可做肾移植。从下面一段文字中了解一下。遗传性多囊肾是常染色体隐性遗传病，在成人比儿童多见，一旦发生多为双侧，可早期出现症状，往往同时合并肝脏多囊性改变。先天性肾脏畸形，在中国是比较普遍的，在肾脏内可以发生很多种畸形，肾脏的畸形可能会压迫其他器官，从而使人身体不适，肾脏有时候还会出血，结石或者感染。
新生儿发病者，主要是少尿，逐渐出现贫血、消化不良、水肿或脱水酸中毒，呼吸快且深，逐渐出现肾功能不良，最后死于肾功能衰竭。如果发现并没有及时治疗，久而久之可能会发生肾衰竭也就是俗称肾虚。
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