后者进展慢，在内脏典型病变充分显露之前可经过数十年之久，被称为皮下局限性硬皮病或CREST综合征(指钙质沉着，雷诺现象，食管功能障碍，指端硬化和毛细血管扩张)。局限型硬皮病表现为皮肤及其紧邻的皮下组织界限分明的斑状(硬斑病)或线状硬化，而无全身受累。
系统性硬化症的临床表现是什么，而系统性硬化症也是一种慢性疾病，其症状特别多，临床表现有哪些呢?
症状
系统性硬化症的临床表现是什么，系统性硬化症女性多见，发病率大约为男性的4倍，儿童相对少见。混合性结缔组织病(MCTD-见下文)有硬皮病的特点(如雷诺现象和食管功能障碍)，并有SLE，多肌炎或RA的临床表现和血清学特征。常见的慢性疾病有很多，比如慢性胃炎、慢性鼻炎等等，而这些慢性疾病虽然发病症状不是很急切，但是对生活的影响也是非常大的。本病的严重程度和发展情况变化较大，从伴有迅速发展且往往为致命性的内脏损害的弥漫性皮肤增厚(伴有弥漫性硬皮病的系统性硬化症)，到仅有少部分皮肤受累(通常只限于手指和面部)等均可见到。
MCTD病人有能与细胞核的核糖核蛋白起反应的血清抗体，滴度极高。而且慢性疾病在治疗上也比较麻烦，需要长时间的坚持治疗，而且彻底根治的可能性比较小。
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