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地中海贫血基因分型

广东是β地贫高发区,人群携带者达3%。按照受累的氨基酸链来分类,通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型,其中以β和α地中海贫血较为常见。分血红蛋白H病、Hb Bart s胎儿水肿综合征和血红蛋白三种。患者需要根据具体的基因分型进行治疗。

地中海贫血基因分型,下文为大家介绍地中海贫血的基因分型以及相应症状。

地中海贫血是一种很罕见的基因异常所致,目前并没有特别好的可完全治愈的办法,由于治愈率低,很多患者因此失去了生命。β-地中海贫血,简称β地贫:其发生主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。

地中海贫血基因分型,α-地中海贫血,简称α地贫:大多数α地中海贫血是由于血红蛋白的α链合成减少或α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。导致地中海贫血病的原因有很多,所表现出的具体症状也不一样。

地中海贫血基因分型
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