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进行性肌营养不良的临床表现

肥大的腓肠肌触之质地较硬,缺乏肌肉的弹性,是由于其内充填了大量增生的脂肪结缔组织,故称为假性肥大。

进行性肌营养不良的临床表现,患儿逐渐出现步态异常,行走摇摆,俗称鸭步,上楼困难,蹲下起来困难。进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。从平卧位起来时,患儿往往先翻身呈俯卧位,先抬头,以双手扶膝盖、大腿,缓慢直起躯干,站立,也就是所谓的Gower征阳性。由于基因缺陷的不同,临床症状出现的早晚不同,可以早至胎儿期,也可以在成年后。Duchenne 肌营养不良患儿多于3~5岁逐渐出现症状,婴幼儿期多无症状,也有部分细心的家长可能发现患儿其实从小运动发育就较同龄儿童稍有落后,比如,正常儿童生后1岁独立行走,患儿可能1岁半~2岁开始独立行走,或者一直行走不稳,往往被误认为缺钙或体质弱等原因而被忽视。相信大家对于进行性肌营养不良这种症状肯定不会太过于熟悉吧,进行性肌营养不良并不是一种常见的症状,但是由于进行性肌营养不良的危害性很大,所以大家一定要做好对于这种症状的预防工作,一旦我们出现了进行性肌营养不良的症状,要及时去处理,避免疾病出现恶化而给治疗带来难道,下文我们介绍一下进行性肌营养不良的临床表现。患儿体检除肌力和肌张力减低外,常可见腓肠肌肥大。从疾病名称就可以知道,肌营养不良的病程一般是进行性加重的,但疾病进展的速度快慢不一。随患儿年龄长大,症状逐渐明显,常在入托后发现患儿运动能力较同龄儿差,动作不协调、笨拙,奔跑跟不上同龄儿童。

进行性肌营养不良的临床表现
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