也称为SMA-I型或Werdnig-Hoffmann病。临床特征表现：
进行性脊髓性肌萎缩会有什么症状，常见的有肌肉萎缩、肌无力、肌肉松弛等等。(1)对称性肌无力 首
本型为3型中最为严重，部分病例在宫内发病，胎动变弱，半数在出生时或出生后的最初几个月即可发病，且几乎均在5个月内发病。进行性脊髓性肌萎缩虽然在生活中不太常见的，但是如果这个疾病出现，会对患者的肌肉细胞造成损害。先双下肢受累，迅速进展，主动运动减少，近端肌肉受累最重，不能独坐最终发展手足尚有轻微活动。1.婴儿型脊髓性肌萎缩
进行性脊髓性肌萎缩会有什么症状，罕见能存活1年，这些患儿在胎儿期已有症状，胎动减少，出生后即有明显四肢无力，喂养困难及呼吸困难。此疾病为运动神经元疾病，带有的症状也会很明显的。
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