进行这4种基因的检测，可以明确大部分遗传性耳聋的原因。
哪些人需要做耳聋基因检查，PDS基因突变可以导致大前庭水管综合征。遗传性耳聋在出生听力缺陷中所占比例可高达50％。GJB3基因突变相对较少。聋病基因检测可以明确是否是遗传性聋，聋病基因的常规检测包括线粒体DNA A1555G基因、GJB2基因、PDS基因、GJB3基因等。线粒体DNA A1555G基因突变与氨基糖甙类药物引起的药物性耳聋关系密切。拥有健康的身体对每个人来说是比较重要的，耳聋是最让人头疼的一个问题，而且对正常的生活造成一定的影响，甚至有很多时候无法与人进行正常的沟通，但是为了避免这样的症状出现在新生儿身上，一定要做好预防工作，这样能减少很多不必要的悲剧发生，下面一起了解下哪些人需要做耳聋基因检查。上述4种基因突变引起的耳聋约占整个遗传性耳聋的80％。耳聋基因检测的方法很简单，只需采少量静脉血送聋病分子诊断中心检测3～7个工作日即可知道结果。GJB2基因和先天性聋有着密切关系，中国先天性聋患者中携带有GJB2基因突变的约占20％。
哪些人需要做耳聋基因检查温馨提醒：随时光飞逝，岁月变迁，文章观点，准确性、可靠性、难免有所变动，因此文章观点仅供参考！