有人根据血清胆红素浓度不同将本病分为重型(血清胆红素高于85.5dL人非结合胆红素与葡萄糖醛酸结合成为结合胆红素，需有葡萄糖醛酸转换酶的存在重型患者由于肝组织内葡萄糖醛酸转换酶活性比正常人明显减低，因而不能有效形成结合胆红素，致非结合胆红素泛滥于血液中造成黄疸;②轻型(血清胆红素低于85.5ML)是由于肝细胞从血液中摄取非结合胆。黄疸可在出生时或成年期出现但最常发生于青年时期。有家族史全身情况良好，也无消化障碍症状;②体格检查除轻微黄疸之外无其他异常体征，肝肿大少见牌不肿大;③实验室检查：血清胆红素增高，尿内尿胆素原及粪内粪胆素原均不增加，血中非结合胆红素增高，血清胆红素定性呈间接反应。只不过有的先天疾病是无法提前预防的，例如先天性胆色素代泄障碍。肝功能试验基本正常。那么，先天性胆色素代泄障碍到底是什么病呢?
先天性胆色素代泄障碍是什么病，大多为男性，可持续存在达高龄但往往随年龄的增长而逐渐减退。先天疾病也就是从出生开始就患有的一类疾病，它包括很多种类，而且大部分病因都是与母体有关。可除外溶血性肝细胞性与阻塞性黄疸;④肝活检组织正常。1 Gilbert综合征 属先天性非溶血性黄疸间接胆红素增高型，也称体质性肝功能不良性黄疸。临床主要特点：①慢性间歇性黄疸，常因疲劳情绪波动、饮酒或附加感染而出现或加深。这就是为什么现代社会当中孕妇一定要注意保持身体健康、定期孕检的主要原因。
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