此型与暂时性新生儿重症肌无力不同，症状为持续性，无完全缓解。抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也就相应好转，故此型称为暂时性的，其症状多在3周内自然消失，当逐步减少药物用量或停药，未发现复发的危险。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病。
重症肌无力遗传吗，病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。对危重的病婴应立即给予治疗，根据病情给口服新斯的明1~5mg，并维持期呼吸功能及营养支持。许多的朋友们了解过重症肌无力，那么大家也知道重症肌无力的表现，那么有关于重症肌无力遗传吗？突触后膜结构畸形;几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足。 约12%~20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12~18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。(一)先天性重症肌无力 此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。这是许多朋友们特别想了解的一个问题，许多幻想重症肌无力的朋友们会担心病情遗传，而让自己特别的苦恼，那么接下来就为大家详细的介绍一下。
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