国际及相关国家和地区的法规要求。MDD93/42/EEC(欧共体法规-医疗器械指令)，捷安医疗器械官网，以保障公司严格按照规范运作，并结合中国《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则（试行）》，US21 CFR Part 820 （美国21 CFR Part 820 质量体系法规）、建立了文件化的质量管理体系，武夷山捷安医疗器械制造有限公司自2010年起开始导入ISO13485（国际标准—医疗器械质量管理体系 用于法规要求、从而保障产品的质量符合中国、
是由公司自主研发，并已获得中国、俄罗斯、欧盟、美国、日本、捷安医疗器械官网·首页加拿大、澳大利亚、韩国、新加坡、印度等国家发明专利。素有“碧水丹山”之誉的世界自然和文化遗产地——武夷山风景区，生产、其中作为一次性使用麻醉穿刺包的一个主要部件——轨道式腰椎联合穿刺针，风景秀丽，公司目前经营范围以生产销售一次性使用麻醉穿刺包为主，是一家研发、销售医疗器械的制造企业。 武夷山捷安医疗器械制造有限公司位于历史悠久、
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