其中，生产LY03004的微球车间通过美国FDA的上市批准前检查（PAI）、欧盟cGMP检查，外用/口服制剂车间通过澳大利亚TGA GMP检查、欧盟cGMP检查。绿叶制药拥有7个中国生产基地，位于烟台、北京、南京、泸州、成都。在德国拥有1个生产基地，通过欧盟cGMP检查、美国FDA cGMP检查、日本GMP检查、巴西ANVISA检查。
核心产品覆盖肿瘤、中枢神经系统、心血管等疾病领域，有30多个产品覆盖全球，绿叶医药官网涵盖80多个国家及地区，有中国、美国、欧洲、日本等主要医药市场，以及高增长的国际新兴市场。
在生物药研发领域，已布局一系列生物创新药和生物类似药产品组合；在中枢神经、肿瘤等疾病领域，已有多个创新制剂、创新药在美国、欧盟、日本等市场开展注册及临床研究。绿叶制药在中国、美国和欧洲设有研发中心，拥有丰富的在研产品线。
温馨提醒：文章观点来源网络，随时光飞逝，岁月变迁，准确性、可靠性、难免有所变动，因此本文内容仅供参考！
